最大的悲哀,应该是,心有余而力不足。
本人84,二本,三四线城市,月一万。
自身,想躺平,可是,躺不了。
孩子三岁时,老婆查出乳腺癌,全切,化疗,手术,放疗,都是请假陪同。后来,老婆就没上班了,全职带孩子,每月一千多治疗费。
本以为人生也就这样了。
去年,卡上五年的坎(乳腺癌术后五年和十年是高发期),乳腺癌骨转移,盆腔转移,这次转移,双方父母都瞒着。刚做完六次化疗。听说转移后,大多还有两三年的时问,自己也怕,也偷偷的哭过,怕万一有事,怎么和双方父母交代,怎么和孩子交代,自己一个人,怎么又上班又照顾刚上小学的孩子。
上周给出后续的治疗方案,如全部采用,每月七八千,老婆也自知家庭无法承担,选择放弃一种药物,后续合计每月三千多。给我打电话时,我能说什么呢?自己没钱,也没底气给她最好的治疗。
父母,农村人,七十了,身体都不好,没有社保,没有退休金。真的怕,怕万一生个病,自己真的负担不起。
中年人的悲衰,大多,应该,就是一个钱字吧,在还没有做好心里和经济准备的时候,就要面临生死离别。
有时感觉。人生太苦,早知如此,倒不如不来人间遭一次罪受。
下辈子,如果有的话,当条狗,应该会幸福的吧。
10.18更新一下吧。
距离医生给出后续方案后两个月,了解到那个药符合条件的可以医保Q审核报销(这是医生第一个失误,不知道为啥当时没告知),报销后不到两千,果断在复查时购入。
但是,当时拿体已经有异样,复查结果不理想,所有检查做了一遍,没查出具体病因,只是肿瘤标志物很高,药买了,医生又建议继续六次化疗,药先暂停吃。
八月底,重新化疗一次(医生第二次失误),然后继续回家休养。
回家后,身体肉眼可见的一天比一天差,走路不稳,视力模糊,伴随一阵阵的剧烈头疼。
九月底,21天后继续入院化疗,此时,走路需要有人搀扶了,自己已经无法走路。这次入院,对于走路不稳,另一个医生信誓旦旦的说,是化疗的神经毒素的作用,又听医生建议自费几百买了治疗
神经毒泰的注射药。由于上次化疗后没有明显好转,医生建议换药,换自费一次八千的化疗药,虑病情严重,也已经同意购买。
但是,就在准备掏钱买药的早上,眼睛突然看不到了。紧急联系眼科会诊,眼科才给出的是颅内高压,视神经受损导致的视力问题。然后医生又紧急开的头部增强核磁检查。
核磁,仍然没有查出问题。医生这时才怀疑,是脑膜转移了 (从身体不舒服佳院复查,到第二次住院眼睛失明才怀疑是脑膜转移,硬生生耽搁了一个月的宝贵时间)。并告知,要有心里准备,可以准备后事了,脑膜转移病情发展非常快。
听后,人都是恍惚的。但是,他们仍然什么具体措施做不了,只能打降颅压的药物维持着,说的请神经外科会诊,但是医生迟迟没去。
眼看再住 下去,身体状况已经支撑不了几天了。果断联系省城肿瘤医院医生,得知有床位后,跟老板请了长假。第二天一早,直接转院来了 省城肿瘤医院。
9月28佳的院,第二天,安排的急症的分流手术, 手术很成功,颅压慢慢降了下来,不会时不时头部剧烈疼痛了。但是,医生说了,这个类型,没有好的药物,不治,一般两个月的生命周期,治了,一般也不超过半年。老婆有时问我,我还能活多久,还能不能活两年,我只能说,没事,已经控制住了,慢慢治会好的。
现在,在病床边坐着,住院20天了,眼睛依然看不到,也无法下床走路。出院,仍然遥遥无期。
所以,重症,经济允许的情况下,还是要去好医院。我们如果没转院,人肯定已经不在了。虽然这边也无法治愈,但是,如果早点过来,眼睛,还不至于失明,做了手术,头不疼了,至少后期的生活质量,会好很多。